Архив журнала «Российская оториноларингология» - Журнал «Российская оториноларингология»

Медицинский научно-практический журнал
Российская
оториноларингология
Rossiiskaya otorinolaringologiya
Россия, 190013, Санкт-Петербург, ул. Бронницкая, д. 9
Тел./факс: (921) 922-36-77, e-mail: text@pfco.ru
   ISSN 2413-4309 (online), ISSN 1810-4800 (print)    
Логотип журнала "Российская оториноларингология"
Перейти к контенту
Раздел: Раздел Научные статьи
Частота генотипа гиполактазии взрослых (первичной лактазной недостаточности) у больных хроническим полипозным риносинуситом
С. А. Реброва (1), Е. В. Тырнова (1)
(1) Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт уха горла носа и речи, Санкт-Петербург, 190013, Россия
УДК: УДК 616.211-002-006.5:575.174.015.3:577.154.25
DOI: https://doi.org/10.18692/1810-4800-2023-2-44-52
АННОТАЦИЯ
В отечественной литературе высказано предположение о роли лактазной недостаточности в патогенезе полипозного риносинусита. Цель. Пилотное исследование частоты носительства генетического маркера гиполактазии взрослых полиморфизма C/C(-13910) гена MCM6 у больных хроническим полипозным риносинуситом; анализ сведений современной литературы о распространенности полиморфизма C/T(-13910) гена MCM6 в популяции европейской части России. Пациенты и методы. Обследовано 16 больных хроническим полипозным риносинуситом (ХПРС), европеоидов. Распространенность полипозного процесса оценивали на основании данных компьютерной томографии околоносовых пазух, генетический маркер полиморфизма C/T(-13910) гена MCM6 определяли методом ПЦР в режиме реального времени. Результаты. Тяжелое течение хронического полипозного риносинусита на основании данных КТ околоносовых пазух установлено в 69% случаев. Сопутствующая патология со стороны респираторного тракта выявлена у 75% больных: сочетание ХПРС, бронхиальной астмы (БА) и аллергического ринита (АР) 31%, ХПРС и БА 19%, ХПРС и АР 25% случаев. Ассоциированный с первичной гиполактазией генотип СС выявлен в 37,5% случаев. Ассоциированные с персистенцией лактазы генотипы установлены: СТ у 56,25%, ТТ у 6,25% пациентов. Частота аллеля С 0,65, Т 0,34. Распределение частот генотипов соответствует равновесному распределению Харди–Вайнберга (критерий χ2 0,97, точный тест равновесия Харди–Вайнберга p = 0,43). 67% носителей генотипа СС больных ХПРС не имели никаких клинических признаков лактазной недостаточности. Среди 3 больных ХПРС, отметивших кишечный дискомфорт после употребления молочных продуктов, генотип СС у 2 человек (33% носителей генотипа), СТ у 1 пациента (11% гетерозигот). Заключение. Частота носительства генотипа CC однонуклеотидного полиморфизма C/T(-13910) гена MCM6, ассоциированного с низкой активностью лактазы, у больных хроническим полипозным риносинуситом жителей Санкт-Петербурга детектирована на уровне 37,5%, что не превышает распространенности генотипа первичной гиполактазии в общей популяции европейской части России.
Дата публикации:
24.04.2023
Ключевые слова:
хронический полипозный риносинусит, ДНК-диагностика, гиполактазия взрослого типа, популяции европейской части России.
Для цитирования:
Реброва С. А., Тырнова Е. В. Частота генотипа гиполактазии взрослых (первичной лактазной недостаточности) у больных хроническим полипозным риносинуситом. Российская оториноларингология. 2023;22(2):44–52. https://doi.org/10.18692/1810-4800-2023-2-44-52
Все права на данное издание зарегистрированы.
Ссылка на журнал «Российская оториноларингология» обязательна.
Перепечатка отдельных статей и журнала в целом без разрешения издателя запрещена.
Редакция и издатель журнала не несут ответственности за содержание и достоверность рекламной информации.
© СПбНИИ уха, горла, носа и речи Минздрава России
© ФГБУ НМИЦО ФМБА России
Логотип журнала "Российская оториноларингология"
© Co. Ltd. Polyforum Group, 2012—
Яндекс.Метрика
Назад к содержимому